WinLAB
WinLAB er et laboratoriesystem, der anvendes til registrering af mutationer og polymorfier, fundet ved genetiske analyser af forskellige gener fra prøver taget fra patienter med arvelige anlæg fra forskellige sygdomskategorier.
WIN-LAB opfylder tre hovedfunktioner:
En patient-database til registrering af patienter, rekvisitioner, bestilte analyser og prøver, med hvad dertil hører af registreringsnumre, datoer, opgaver og deadlines. En resultat-database til registrering af de fundne resultater, der har betydning for patienten. Sidst men ikke mindst er der en svarrapport-generator, der bruger de allerede indtastede patientdata og resultater i udformningen af svar til komplicerede genetiske analyser.
Programmet indgår i meget høj grad i rutinerne på laboratoriet, og har mange funktioner, der letter det daglige arbejde, såsom opslagsværktøj ved fx telefoniske henvendelser, labeludskrift til blod- og DNA- prøver og bogholderifunktioner som udskrivning af
regninger, mangellister og produktionsstatistikker.
Oprindeligt blev programmet udviklet til arbejdsgangen ved Sanger sekventering (få gener, få resultater), men er nu videreudviklet til brug ved Next Genereation Sequencing (NGS) (mange gener, mange resultater).
Programmet indeholder allerede en trykknapløsning til overførsel af elektroniske data til HNPCC registeret, og der arbejdes nu på en løsning, så elektroniske rekvisitioner til bestilling af genetiske undersøgelser og svar på undersøgelserne kan tilgås via EPJ.
Fra søgemodulet kan de statistiske medarbejdere oprette og gemme mange forskellige dynamiske søgninger i patientdata. Relevante søgekriterier kan indsættes og søgningerne kan hentes frem efter behov og udføres igen. Udvalgte data kan eksporteres til regneark mv.
WinLAB er sikret af WinLOG, og brugerne logger sig på WinLAB igennem en adgangskontrol via en genvej over internettet, der etablerer en sikker og krypteret tunnel til databasen uanset hvilken afdeling, man sidder i.
WinLAB anvendes på Skejby Sygehus, Aalborg Sygehus og Rigshospitalet.
Patientmodul
- Patient stamdata
- Rekvisitioner
- Prøveoplysninger
- Genetiske analyser
- Resultater
- Udredning og svar på genetiske analyser
Variationsmodul
- Gener og variationer
Standardoplysninger
- Kategorier, prøvetyper, gener og genlister
- Metoder og metodetyper
- Standardtekster til indsættelse i svar
Variationsmodul
- Avancerede søgninger kan oprettes og genbruges efter behov